Epilepsia na infância: Impactos no desenvolvimento neuropsicomotor de crianças afetadas

Epilepsy in childhood: Impacts on the neuropsychomotor development of affected children

Autores

DOI:

https://doi.org/10.61223/coopex.v15i01.706

Palavras-chave:

Epilepsia, Criança, Desenvolvimento Infantil

Resumo

O desafio global da Epilepsia Infantil (EI) destaca-se como uma questão significativa na área da saúde infantil. Com milhões de crianças em todo o mundo afetadas por essa condição, a análise aprofundada de seus impactos no desenvolvimento neuropsicomotor torna-se essencial. Portanto, o objetivo desta revisão é consolidar o conhecimento sobre os impactos da EI no desenvolvimento neuropsicomotor de crianças afetadas pela condição. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura com pesquisa realizada nas bases de dados da BVS, PubMed e SciELO, utilizando os seguintes descritores: “Epilepsia”, “Criança” e “Desenvolvimento Infantil”, em conjunto com o operador booleano “AND”. Toda a busca girou em torno da seguinte questão norteadora: “Qual o impacto da Epilepsia Infantil no desenvolvimento neuropsicomotor de crianças afetadas pela condição?”. Após leitura final, foram escolhidos 12 artigos para comporem a amostra deste estudo.  A análise dos estudos revela uma importante associação entre a EI e atrasos no desenvolvimento neuropsicomotor das crianças afetadas, abordando uma variedade de manifestações comportamentais e cognitivas. Resultados destacam que crianças com EI, especialmente aquelas com início precoce, enfrentam desafios substanciais no desenvolvimento neuropsiquiátrico, incluindo também uma maior prevalência de outros transtornos como TEA e TDAH. A heterogeneidade nas manifestações comportamentais, correlacionadas com alterações neuroimagem e genéticas, destaca a complexidade dessa condição, ressaltando a importância de uma avaliação abrangente, não limitada ao controle das crises epilépticas. Além disso, a relação entre variantes genéticas específicas e manifestações clínicas indica a necessidade de um entendimento mais aprofundado dos mecanismos subjacentes. Mais pesquisas são necessárias a fim de explorar mais a fundo as relações entre variantes genéticas específicas, perfis comportamentais e desfechos neuropsicomotores, aprimorando ainda mais os conhecimentos atuais sobre a complexidade da EI.

Referências

ALKALAF, H. Y. et al. Epilepsy, neuropsychiatric phenotypes, neuroimaging findings, and genotype-neurophenotype correlation in 22q11.2 deletion syndrome. Neurosciences, v. 25, n. 4, p. 287–291, 22 ago. 2020. Disponível em: <https://dx.doi.org/10.17712/nsj.2020.4.20200045>. Acesso em: 23 jan. 2024.

ALMANE, D. N. et al. The Timing, Nature, and Range of Neurobehavioral Comorbidities in Juvenile Myoclonic Epilepsy. Pediatric Neurology, v. 101, p. 47–52, dez. 2019. Disponível em: <https://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2019.03.011>. Acesso em: 23 jan. 2024.

ANWAR, H. et al. Epileptic seizures. Discoveries, v. 8, n. 2, p. e110, 12 jun. 2020. Disponível em: <https://doi.org/10.15190/d.2020.7>. Acesso em: 23 jan. 2024.

BEGHI, E. et al. Global, regional, and national burden of epilepsy, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet Neurology, v. 18, n. 4, p. 357–375, abr. 2019. Disponível em: <https://doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30454-X>. Acesso em: 23 jan. 2024.

ENCINAS, A. C. et al. Influence of age at seizure onset on the acquisition of neurodevelopmental skills in an SCN8A cohort. Epilepsia, v. 60, n. 8, p. 1711–1720, 23 ago. 2019. Disponível em: <https://doi.org/10.1111/epi.16288>. Acesso em: 23 jan. 2024.

ERNST, M. E. et al. CSNK2B: A broad spectrum of neurodevelopmental disability and epilepsy severity. Epilepsia, v. 62, n. 7, 26 jul. 2021. Disponível em: <https://dx.doi.org/10.1111/epi.16931>. Acesso em: 23 jan. 2024.

HE, H. et al. The molecular and phenotypic spectrum of CLCN4‐related epilepsy. Epilepsia, v. 62, n. 6, p. 1401–1415, 5 jun. 2021. Disponível em: <https://doi.org/10.1111/epi.16906>. Acesso em: 23 jan. 2024.

HERMANN, B. P. et al. Behavioral phenotypes of childhood idiopathic epilepsies. Epilepsia, v. 61, n. 7, p. 1427–1437, 18 jul. 2020. Disponível em: <https://dx.doi.org/10.1111/epi.16569>. Acesso em: 23 jan. 2024.

MARCELLE, M. et al. Impact of development and recent‐onset epilepsy on language dominance. Epilepsia, v. 63, n. 10, p. 2637–2649, 17 out. 2022. Disponível em: <https://doi.org/10.1111/epi.17383>. Acesso em: 23 jan. 2024.

MINARDI, C. et al. Epilepsy in Children: From Diagnosis to Treatment with Focus on Emergency. Journal of Clinical Medicine, v. 8, n. 1, p. 39, 2 jan. 2019. Disponível em: <https://doi.org/10.3390/jcm8010039>. Acesso em: 23 jan. 2024.

NEURAY, C. et al. Early-infantile onset epilepsy and developmental delay caused by bi-allelic GAD1 variants. Brain, v. 143, n. 8, p. 2388–2397, 1 ago. 2020. Disponível em: <https://doi.org/10.1093/brain/awaa178>. Acesso em: 23 jan. 2024.

REILLY, C. et al. Global development and adaptive behaviour in children with early‐onset epilepsy: a population‐based case–control study. Developmental Medicine & Child Neurology, v. 61, n. 2, p. 145–151, 3 fev. 2019a. Disponível em: <https://doi.org/10.1111/dmcn.13926>. Acesso em: 23 jan. 2024.

REILLY, C. et al. Autism, ADHD and parent-reported behavioural difficulties in young children with epilepsy. Seizure, v. 71, p. 233–239, out. 2019b. Disponível em: <https://doi.org/10.1016/j.seizure.2019.08.003>. Acesso em: 23 jan. 2024.

ROZENSZTRAUCH, A.; KOŁTUNIUK, A. The Quality of Life of Children with Epilepsy and the Impact of the Disease on the Family Functioning. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 19, n. 4, p. 2277, 17 fev. 2022. Disponível em: <https://doi.org/10.3390/ijerph19042277>. Acesso em: 23 jan. 2024.

RUBENSTEIN, S.; LEVY, A. Seizures in Childhood: Aetiology, Diagnosis, Treatment, and What the Future May Hold. EMJ Neurology, p. 62–70, 13 ago. 2019. Disponível em: <https://doi.org/10.33590/emjneurol/10313721>. Acesso em: 23 jan. 2024.

SERRA-PINHEIRO, M. A. et al. High prevalence of psychiatric comorbidities in children and adolescents at a tertiary epilepsy center. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 79, n. 6, p. 521–526, jun. 2021. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/0004-282x-anp-2020-0202>. Acesso em: 23 jan. 2024.

SINGH, G.; SANDER, J. W. The global burden of epilepsy report: Implications for low- and middle-income countries. Epilepsy & Behavior, v. 105, p. 106949, abr. 2020. Disponível em: <https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.106949>. Acesso em: 23 jan. 2024.

SLEYP, Y. et al. De novo missense variants in the E3 ubiquitin ligase adaptor KLHL20 cause a developmental disorder with intellectual disability, epilepsy, and autism spectrum disorder. Genetics in Medicine, v. 24, n. 12, p. 2464–2474, dez. 2022. Disponível em: <https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.08.020>. Acesso em: 23 jan. 2024.

SOUZA, M. T. DE; SILVA, M. D. DA; CARVALHO, R. DE. Integrative review: what is it? How to do it? Einstein (São Paulo), v. 8, n. 1, p. 102–106, mar. 2010. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1679-45082010RW1134>. Acesso em: 23 jan. 2024.

Downloads

Publicado

2024-02-01

Como Citar

Manuel Caetano de Brito Neto, Gabriel Figueiredo Rolim, Ana Clara Santos Nogueira, Renata Silveira Maciel, Dhéssica Andrade Nogueira, Wendy Epifanio Sarmento Fernandes, Joyna Guedes Magalhães, Marília Maia Nascimento, Fellipe Hemeterio de Medeiros, & Rômulo Ravi Lucena Lima. (2024). Epilepsia na infância: Impactos no desenvolvimento neuropsicomotor de crianças afetadas: Epilepsy in childhood: Impacts on the neuropsychomotor development of affected children. Revista Coopex., 15(01), 4573–4586. https://doi.org/10.61223/coopex.v15i01.706

Edição

Seção

Artigos

Categorias